Analisis aplikasi klinikal mutasi gen EGFR

Rawatan kanser paru-paru menyokong model rawatan individu. Ia berdasarkan status ekspresi gen pemandu pesakit kanser paru-paru, iaitu, rawatan individu berdasarkan sama ada terdapat gen pemacu dalam pesakit kanser paru-paru, dan mod rawatan patologi sahaja tidak dapat memenuhi rawatan kanser paru-paru moden.

Antaranya, mutasi gen EGFR adalah pemacu kanser yang penting, dan kadar mutasi EGFR pesakit kanser paru-paru di negara saya adalah lebih daripada 30%. Ia lebih biasa pada pesakit yang tidak merokok, wanita, dan adenokarsinoma, dengan kadar mutasi kira-kira 50%. EGFR diedarkan secara meluas pada permukaan sel epitelium mamalia, fibroblas, sel glial, keratinosit dan sel lain, dan merupakan reseptor untuk proliferasi dan isyarat sel faktor pertumbuhan epitelium (EGF). Kehilangan fungsi kinase tyrosine protein seperti EGFR atau aktiviti atau penyetempatan selular yang tidak normal bagi faktor-faktor utama dalam laluan isyarat berkaitan adalah berkaitan dengan perencatan percambahan sel tumor, angiogenesis, pencerobohan tumor, metastasis dan apoptosis.

Pada masa ini, Tarceva dan Iressa, yang digunakan secara meluas dalam amalan klinikal, adalah perencat biologi boleh balik bagi laluan di atas. Sebilangan besar kajian klinikal telah menunjukkan bahawa pengesanan mutasi gen EGFR boleh menyaring orang yang sensitif terhadap ubat yang disasarkan, untuk mencapai rawatan yang disasarkan dan individu untuk pesakit.

Pada masa ini, langkah pengesanan mutasi gen EGFR termasuk pemerolehan spesimen, pengekstrakan DNA, pengesanan mutasi EGFR dan analisis keputusan. Kaedah pengesanan termasuk: penjujukan DNA, ARMS dan lain-lain seperti DHPLC. Antaranya, kaedah ARMS adalah pantas, sensitif, mempunyai kit, dan mudah dikendalikan, tetapi mahal dan tidak dapat mengesan mutasi yang tidak diketahui. Kajian telah menunjukkan bahawa mutasi EGFR lebih kerap berlaku pada tumor primer daripada metastasis. Kelimpahan mutasi EGFR juga mempunyai kesan ke atas keberkesanan EGFR TKI, dan lebih tinggi kelimpahan, lebih baik keberkesanannya. Spesimen bukan tumor termasuk darah dan efusi pleura, dsb., kadar pengesanan semasa adalah rendah, dan sensitiviti kaedah ARMS agak tinggi. Untuk meningkatkan kadar pengesanan mutasi gen EGFR, kami memerlukan kerjasama daripada doktor, pesakit, pakar patologi dan juruteknik makmal. Mutasi di rantau tyrosine kinase EGFR terutamanya berlaku dalam ekson 18-21, dengan mutasi dalam ekson 19 dan 21 meliputi 90% daripada mutasi.
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd. telah ditubuhkan pada tahun 2001 dan terletak di Taman Perindustrian Berteknologi Tinggi Wilayah Zhejiang Xinchang. Ia adalah perusahaan teknologi tinggi negara yang mengintegrasikan R&D, pengeluaran dan penjualan reagen diagnostik in vitro. Bergantung pada semangat pasukan perintis dan pengurusan saintifik, syarikat itu telah berulang kali memenangi unit pengeluaran termaju nasional dalam industri diagnostik in vitro.