Cara memastikan ketepatan protein miokardium spesifik diagnosis kit assay diagnostik klinikal

Dalam bidang diagnosis kecederaan miokardium, memilih penanda miokardium yang betul adalah kunci untuk memastikan ketepatan diagnostik. Bioteknologi Kangte, dengan kepakarannya yang mendalam, telah melancarkan Protein spesifik miokardial Kit ujian reagen diagnostik klinikal , yang direka khusus untuk keperluan ujian klinikal untuk kecederaan miokardium. Kit ini mengandungi pemilihan penanda khusus miokardium, termasuk troponin jantung I (CTNI), troponin jantung (pilihan, termasuk dalam beberapa kit), myoglobin (MYO), dan creatine kinase isoenzyme MB (CK-MB). Penanda -penanda ini dengan cepat dibebaskan ke dalam darah apabila sel miokardium rosak, dan perubahan dalam kepekatan mereka dapat mencerminkan sejauh mana dan masa kerosakan miokardium.
Sebagai protein tertentu dalam sel miokardium, CTNI dan CTNT mempunyai ciri-ciri pelepasan yang bergantung pada masa yang jelas, yang dapat menyediakan klinisi dengan maklumat tetingkap masa kecederaan miokardium yang penting. Sebagai protein struktur dalam sel miokardium, MyO mempunyai kadar pelepasan yang agak cepat, jadi ia sangat bernilai dalam diagnosis awal kecederaan miokardium. CK-MB terutamanya terdapat dalam lapisan exoplasmic sel miokardium, dan perubahan dalam kepekatannya dapat menunjukkan keparahan kerosakan miokardium, membantu doktor membangunkan pelan rawatan yang lebih tepat.

Penggunaan teknologi pengesanan sensitiviti tinggi
Untuk memastikan kepekaan dan ketepatan diagnosis, bioteknologi Kangte menggunakan teknologi pengesanan lanjutan, termasuk kaedah emas koloid dan assay immunosorbent berkaitan enzim (ELISA). Teknologi -teknologi ini dikenali dengan kepekaan tinggi dan kekhususan yang tinggi, dan dapat mengesan jumlah penanda miokardial secara berkesan dalam darah. Khususnya, kaedah emas koloid, dengan ciri -ciri pengesanan pesatnya, amat luar biasa dalam kecemasan klinikal dan ujian di sisi katil, dengan operasi mudah dan hasil yang cepat.
Semasa proses penyelidikan dan pembangunan, Bioteknologi Kangte terus mengoptimumkan perumusan dan proses reagen pengesanan untuk meningkatkan kepekaan dan kestabilan pengesanan. Dengan melaksanakan piawaian kawalan kualiti yang ketat dan prosedur penentukuran, ketepatan dan kebolehpercayaan setiap hasil ujian dipastikan untuk memenuhi keperluan klinikal.

Sistem kawalan kualiti yang ketat
Bioteknologi Kangte sedar bahawa kawalan kualiti adalah asas untuk memastikan ketepatan reagen diagnostik. Oleh itu, dari perolehan bahan mentah, pengeluaran dan pemprosesan ke pemeriksaan produk siap, setiap pautan ditapis dan diuji dengan ketat. Syarikat ini telah menubuhkan sistem pengurusan kualiti lengkap dan mengikut standard antarabangsa seperti ISO9001, ISO14001 dan ISO13485 untuk pengeluaran dan pengurusan.
Di samping itu, Kangte Biotechnology juga telah menubuhkan pasukan kawalan kualiti profesional untuk kerap menjalankan pemeriksaan kualiti dan penilaian kestabilan terhadap reagen ujian. Dengan mensimulasikan senario penggunaan klinikal, kepekaan, kekhususan dan kebolehulangan reagen ujian secara komprehensif dinilai untuk memastikan ketepatan dan kestabilan mereka dalam aplikasi klinikal sebenar.3