Apa yang harus saya perhatikan semasa menguji Profil Miokardial Profil Kit Kit Ujian Diagnostik Klinikal

Prapreatment sampel adalah langkah utama untuk memastikan ketepatan ujian. Selepas sampel serum dikumpulkan, sentrifugasi perlu diselesaikan dalam masa 30 minit untuk mengelakkan gangguan metabolit selular pada keputusan ujian berikutnya. Bagi sampel plasma, perkadaran antikoagulan mesti dikawal ketat. Sebagai contoh, kepekatan akhir EDTA-K2 hendaklah 1.5mg/ml. Mana -mana sisihan boleh menyebabkan perencatan aktiviti enzim. Untuk sampel hemolitik, apabila kepekatan hemoglobin melebihi 2g/L, disyorkan untuk menggunakan kaedah panjang gelombang dua (seperti 450nm dan 630nm) untuk menghapuskan gangguan, atau membetulkannya dengan formula (seperti nilai pembetulan OD = nilai diukur OD-0.001 × hemoglobin). Apabila memproses sampel lipemia, jika kepekatan trigliserida melebihi 5.65mmol/L, ultracentrifugation (10000 × g, 10 minit) diperlukan untuk mengeluarkan chylomicron. Di samping itu, keadaan penyimpanan sampel juga penting. Ia mesti dibekukan pada -20 ℃, dan pembekuan dan pencairan berulang (tidak lebih daripada 2 kali) mesti dielakkan, jika tidak, aktiviti enzim seperti CK -MB boleh berkurangan lebih daripada 30%.

Kestabilan Profil Myocardial Profil Kit Ujian Diagnostik Klinikal Miokardial adalah jaminan teras untuk memastikan kebolehpercayaan ujian. Kit harus disimpan pada 2-8 ℃ dari cahaya, dan dipulihkan ke suhu bilik sebelum digunakan, dan dibiarkan berdiri selama 30 minit untuk mengurangkan kesan kecerunan suhu pada reaksi enzimatik. Penyelesaian basuh yang tertumpu perlu dicairkan dengan air berair pada nisbah 1:24, dan agen -agen pembangunan warna A dan B perlu dicampur dalam jumlah yang sama dan disimpan dari cahaya. Tempoh kesahihan penyelesaian campuran hanya 4 jam. Jika bilangan batch perubahan reagen, linearity mesti disahkan semula. Sebagai contoh, pekali korelasi linear R CK-MB dalam julat 25-1000U/L hendaklah ≥0.995, dan parameter instrumen perlu ditentukur. Bagi produk kawalan kualiti yang mengandungi komponen manusia, patogen seperti HBV, HIV, dan HCV perlu diuji untuk memastikan keselamatan mereka.

Penentukuran instrumen adalah prasyarat teknikal untuk memastikan konsistensi pengesanan. Penganalisis biokimia sepenuhnya automatik perlu dikalibrasi setiap hari untuk panjang gelombang (seperti sisihan panjang gelombang 450nm harus ≤ ± 2nm), penentukuran suhu (37 ℃ sisihan harus ≤ ± 0.3 ℃) dan penentukuran jumlah sampel (sisihan 10μl harus ≤ ± 5%). Spektrofotometer perlu menggunakan bahan standard peringkat pertama kebangsaan untuk menentukur cuvette, dan membersihkan sistem optik secara berkala untuk menghapuskan gangguan habuk dengan keputusan ujian. Semasa ujian, kawalan kualiti negatif (nilai ≤ 0.1), kawalan kualiti positif (nilai ≥ 0.6) dan kawalan kualiti nilai kritikal (seperti CK-MB 25U/L ± 10%) harus ditetapkan. Jika hasil kawalan kualiti melebihi julat 3 sisihan piawai, mesin harus dihentikan segera untuk penyiasatan sebab.

Tafsiran hasil harus digabungkan dengan maklumat klinikal dan pemantauan dinamik untuk analisis komprehensif. Apabila tahap CK-MB dinaikkan, penghakiman yang komprehensif harus dibuat dalam kombinasi dengan hasil troponin I (CTNI) dan elektrokardiogram (ECG): jika CK-MB> 100U/L dan CTNI> 0.4ng/ml, kemungkinan infark miokard akut (AMI) lebih daripada 90%; Jika CK-MB sedikit tinggi (26-50U/L) dan CTNI adalah negatif, diagnosis pembezaan penyakit seperti miokarditis, kecederaan otot rangka atau strok perlu dipertimbangkan. Bagi pesakit yang menerima terapi thrombolytic, masa puncak CK-MB perlu dipantau secara dinamik (pesakit AMI biasanya mencapai puncak dalam masa 12-24 jam). Jika puncak ditangguhkan atau tidak dicapai, ia menunjukkan risiko kegagalan thrombolytic atau infark semula. Melalui pemprosesan sampel yang ketat di atas, pengurusan reagen, penentukuran instrumen dan tafsiran hasil, ketepatan dan kebolehpercayaan ujian dapat diperbaiki dengan berkesan, dengan itu menyediakan asas yang kukuh untuk membuat keputusan klinikal.